Une nouvelle cible thérapeutique pour l'anémie falciforme et la beta-thalassémie

Domain-focused CRISPR screen identifies HRI as a fetal hemoglobin regulator in human erythroid cells. Grâce à l'utilisation de la technologie CRISPR, des chercheurs ont récemment identifié une protéine de signalisation qui régule la production d'hémoglobine dans les globules rouges, offrant une cible potentielle pour de nouveaux médicaments innovants destinés à traiter l'anémie falciforme. Des expériences sur des cellules humaines en culture révèlent que le blocage de la protéine réduit la faucille caractéristique qui altère la forme des globules rouges et donne son nom à la maladie. https://www.chop.edu/news/enzyme-identified-possible-novel-drug-target-sickle-cell-disease-thalassemia

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Date de l'actualité : 0001-01-01 12:00:00 AM

Lien : http://science.sciencemag.org/content/361/6399/285

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